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嗜酸性筋膜炎


日期: 2006 - 06 - 20   作者:   来源: 中国硬皮病网   责编:   阅读次数:
本文摘要:

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  嗜酸性筋膜炎是近年提出的一种新的综合征,病因不明,剧烈运动和过度疲劳常为诱发因素,多在冬秋季节发病。推测其发病机制可能是由于组织损伤引起的变态反应所致。临床表现为上下肢(手足除外)皮肤和皮下组织突然出现压疼性肿胀,数日或数周后发展成为肌样硬块,与系统性硬皮病非常相似,但无雷诺现象与内脏损害;通常用血沉增快、外周血嗜酸性粒细胞与球蛋白增多。基本病理改变为皮肤及深筋膜广泛炎性浸润、水肿、纤维化、肥厚与硬化,单核细胞浸润十分突出。糖皮质激素治疗效果较好,小剂量(10~15mg)强的松即可显著改善症状,降低外周血嗜酸性粒细胞的数量。预后良好,病变多在2~5年后完全消退,不留后遗症。


 ·  硬皮病发作时的临床症状表现
 ·  硬皮病这种疾病会不会遗传?
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