肌阵挛癫痫常为一种伴随有遗传的癫痫类型，有家族遗传史，其发作较为反复，发生肌阵挛发作并且没有年龄限制。肌阵挛发作是一种特殊癫痫，如婴儿良性肌阵挛癫痫预后较好，青少年肌阵挛癫痫的预后一般，婴儿重症肌阵挛癫痫及进行性肌阵挛癫痫预后很差。

　　另外肌阵挛发作具有明显的抗药性，约有60%的患者对药物治疗可获得满意的疗效。发作末期可出现明显的智能障碍和脑萎缩。如没有可查见的脑损伤，一般来说预后尚可，伴有脑部病变者往往难以控制。

　　肌阵挛性癫痫主要有以下几种症状：

　　症状一：清醒时的局部肌阵挛，为一种少见的生理现象，常发生在肌肉疲劳后。处于某种姿势且无支撑的肌群出现连续的肌阵挛性抽搐，持续数秒钟至数分钟，变换姿势后可消失。

　　症状二：腭肌阵挛，又称腭震颤，分原发性和症状性。原发陛腭肌阵挛表现为一侧耳内反复的咔嗒声，也可归于特发性的节段性肌阵挛。症状性腭肌阵挛常伴有小脑病变。

　　症状三：原发性肌阵挛，为常染色体显性遗传，病例为家族陛或散发性。10～20岁以内起病，肌阵挛为唯一的神经系统异常。肌阵挛可为全身性或局部性，抽动幅度多变，有些很轻微，一般在休息时出现，不影响正常生恬。

　　症状四：负性肌阵挛又称扑翼样震颤，为反复出现的局部肌张力的短暂丧失，上肢更明显，如令病人双上肢向前平举，则可见因局部失张力而致一侧或双侧手臂频频下垂，如粗大的震颤。非癫痫性的扑翼样震颤由皮质下损伤引起，常为代谢性或中毒性脑病的表现。

　　症状五：节段性肌阵挛，由脊髓或脑干的节段性病变引起，如感染、变性、肿瘤，偶可继发于腰麻后。

　　症状六：肌张力不全性肌阵挛和其他不自主运动性疾病，如肌张力不全或舞蹈症患者，可见快速的肌阵挛抽动及缓慢的不自主运动。锥体外系病变如Wilson病、神经元轴突变性、Hallervorden-Spatz病、进行性核上性麻痹、Pakinson病等均可有肌阵挛的症状。