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P选择素糖蛋白配体-1能避免过早心梗


日期: 2006 - 04 - 19   作者:   来源: 飞华健康   责编:   阅读次数:
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  动脉粥样硬化 是因为内皮受损,内皮对血小板和白细胞的渗透性和粘附性增高,从而导致的炎症性疾病。选择素家族在启动这些级联反应中起到了重要的作用。近来,可变数量的串联重复序列的多态性被证明能影响P选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1),而序列的多态性与PSGL-1的功能有相关性。带有短等位基因的嗜中性粒细胞与活化 血小板结合的能力明显下降。这些等位基因能持续保护机体免受 短暂性脑缺血 发作 的损害。西班牙阿利坎特San Vicente医院的Roldan V博士 及其同事评价了这种多态性在过早心梗中的作用,因为对年轻患者来说遗传易感性与该疾病的进展相关性更强。    


  研究者为219名过早心梗的高加索人和594名地中海地区的对照组成员确定了基因型(年龄小于等于45岁)。他们还依据年龄、性别、吸烟史、 高血压 、高胆固醇血症和 糖尿病 等其他危险因素评估了PSGL-1多态性的作用 。    


  结果显示,患者中短等位基因(B和C)的频率明显低于对照组(P=0.012,比值比0.62,95%可信区间:0.42~0.92)。多重回归分析显示B和C等位基因对过早心梗的发展而言具有独立的保护性效应 (P=0.034,比值比0.62,95%可信区间:0.40~0.96)。    


  Roldan博士等指出,PSGL-1功能性多态性与年轻时期心梗发生的危险性相关。根据以上研究结果,PSGL-1短B、C等位基因可能因为粘附性较低,从而保护机体不发生过早心梗。


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