10月26日，由中国科协和中国科技新闻学会共同推荐的一项论文研究成果，由苏州大学药理学教研室秦正红教授领导的课题组，对眼镜蛇神经毒素进行研究后，发现其具有较好的抗炎和抑制炎性疼痛的作用机理。医生指出，此研究对研发无成瘾性和高效安全的镇痛新药提供了新思路。
疼痛是多种疾病引起的常见临床症状，临床上常用的镇痛药主要为阿片类强效镇痛药和解热镇痛抗炎药。前者以吗啡为代表，是强镇痛药，后者以阿司匹林为代表，是弱镇痛药。但是阿片类药因成瘾性，而在临床上进行限用，非甾体类抗炎药的作用机制有比较大的局限性，易引起胃肠道出血、胃溃疡和变态反应。因此，寻求无成瘾性和高效性的镇痛药，使该领域的研究热点。
秦正红领导的课题组研究发现，眼镜蛇长链神经毒素能有效抑制的炎性疼痛反应。这一作用不会被阿片受体拮抗剂纳洛酮阻断，但能被胆碱能受体阻断剂阿托品阻断，说明神经毒素具有的抑制炎性疼痛的作用，与胆碱能密切相关，而非阿片系统对神经毒素的镇痛作用有关。这一结论在疼痛电生理研究中也被证实。
他们的研究还证明脊髓前角神经元、中央导水管周围灰质、中缝核是神经毒素发挥镇痛作用的中枢部位，同时神经毒素对钠通道没有影响。该研究成果日前发表在《中国药理学报》上。
![京卫网审[2010]第0050号](http://999120.net/cert/wwsz20110722.gif){kind=link}