由于雄激素撤药可能对伴有雄激素受体基因扩增的细胞有选择性，研究人员选择了77例肿瘤患者进行了研究，目的是为了解这种扩增能否预测雄激素抑制疗法对复发患者的疗效。     这些患者在前列腺癌复发时有10例显示雄激素受体基因扩增，包括40例局部晚期患者中的7例。      10例伴有雄激素受体基因扩增的肿瘤患者中有9例对复合雄激素阻断治疗有效，部分有效或疾病无进展，仅1例患者无反应。与之对比，67例无雄激素受体基因扩增的肿瘤患者中有33例对雄激素抑制治疗无反应。      研究者观察到，伴有雄激素受体基因扩增的患者有90％在开始雄激素抑制治疗后PSA下降，而无该基因扩增患者这一比例仅为58％。      然而，两组患者的前列腺癌相关死亡率无差异。       研究人员认为，“初步研究显示，伴有雄激素受体基因扩增的复发前列腺癌患者对雄激素抑制治疗反应良好。但雄激素受体基因扩增的预测价值仍需大量临床研究。”