2004年10月16日，美国FDA修改了醋酸亮丙瑞林(Lupron注射液，Tap公司生产)的安全标识，对其禁忌证及使用警示做了新的建议。 　　FDA禁止醋酸亮丙瑞林注射液在对促性腺激素释放激素(GnRH)、GnRH促进剂类似物或其组成成分过敏的患者中使用。在医学文献中已有对合成GnRH或GnRH促进剂类似物过敏的报告。醋酸亮丙瑞林注射液还因其可能对胎儿造成伤害而在怀孕和准备怀孕的妇女中禁用。 　　醋酸亮丙瑞林在与其他LH-RH促进剂合用时可能在初期导致血清睾酮水平升高，这可能会引起在治疗最初几周短暂的前列腺癌进展或症状加重。暂时性骨痛也可能会加重，应该给予对症治疗。还曾发现过个别因输尿管梗阻和脊髓受压的伴或不伴严重合并症的麻痹。 　　FDA推荐在醋酸亮丙瑞林治疗期间要定期监测睾酮和前列腺特异性抗原水平，特别是那些没有获得期望的生化或临床缓解的患者。睾酮的测定结果因检测方法的类型和精度不同而存在差异，FDA强调要在制定合理的临床和治疗决策时考虑这一因素的重要性。 　　醋酸亮丙瑞林的适应证是进展期前列腺癌的姑息治疗。